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Technician Manufacturing, Launch Operations

007Swords Labs - Ireland
  • 🇨🇭 Switzerland
  • On-site
  • 1 day ago
  • GMP
  • Excel
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At Bristol Myers Squibb, our employees often ask, “Who are you working for?”—a question that fuels collaboration, accountability, and urgency in our work. Our purpose-driven culture inspires us to discover, develop, and deliver innovative medicines to prevail over serious diseases. We offer uniquely interesting and meaningful work, opportunities for growth, and a supportive environment that values inclusion, wellbeing, flexibility, and comprehensive benefits. This is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it.


Mission principale:


Le Technician Manufacturing, Launch Operations aura pour mission d’assurer les activités de fabrication des produits essentiellement sous forme de

comprimés, dans le respect de la réglementation BPF / GMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra se conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.

Responsabilités:


  • RĂ©aliser des opĂ©rations de production tel que la pesĂ©e des matières, la prĂ©paration des mĂ©langes de poudre ainsi que la conduite de ligne automatisĂ©e dans les activitĂ©s de fabrication de comprimĂ©s suivant son curriculum de formation et selon les procĂ©dures en vigueur du système qualitĂ©.
  • Supporter techniquement les opĂ©rateurs dans les activitĂ©s de production. Participer et supporter de manière active aux transferts de nouveaux produits, Ă  la validation des procĂ©dĂ©s industriels, Ă  la fabrication des lots de validation et Ă  la qualification des Ă©quipements.
  • Maitriser l’outil MES (Manufacturing Execution System) dans la gestion des dossiers de lot et des consommations associĂ©es.
  • MaĂ®triser et effectuer le nettoyage des Ă©quipements du matĂ©riel et des salles liĂ©es aux diffĂ©rentes Ă©tapes de production.
  • Effectuer les changements de format et le vide de ligne production.
  • Mettre Ă  jour et crĂ©er des documents techniques nĂ©cessaires au fonctionnement des Ă©quipements et de la ligne (instructions d’utilisation, de nettoyage).
  • Se conformer aux directives et instructions dĂ©finies dans le système qualitĂ© de notre site pharmaceutique.
  • Assurer la rĂ©alisation des opĂ©rations de production des lots techniques, commerciaux et cliniques en environnement GMP et travailler de façon autonome et efficace selon les consignes de son responsable.
  • ContrĂ´ler, enregistrer et complĂ©ter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opĂ©rations rĂ©alisĂ©es (dossiers de lots remplis selon les BPF / GMP).
  • Effectuer les contrĂ´les physiques Ă©lĂ©mentaire des produits fabriquĂ©s.
  • Se conformer aux objectifs de production notamment au respect du planning Ă©tabli.
  • Assurer le suivi jusqu’à la reprise de la production lors d’intervention demaintenance sur un Ă©quipement.• Analyser les pannes d’équipements et ĂŞtre support Ă  la maintenance encas d’intervention.
  • RĂ©aliser les changements de formats et rĂ©glages de base dĂ©finis dans les procĂ©dures.
  • ĂŠtre rĂ©fĂ©rent technique pour les opĂ©rateurs.
  • Former les nouveaux collaborateurs et les opĂ©rateurs sur les diffĂ©rentes lignes de production et ĂŞtre le rĂ©fèrent de la formation (On the Job Qualified Trainer).
  • Participer Ă  l’amĂ©lioration continue en proposant des idĂ©es d’amĂ©liorations sur les lignes.
  • Se conformer aux règles de sĂ©curitĂ© et de suretĂ© du sitepharmaceutique.
  • Annoncer les situations dangereuses, les presqu’accidents/incidents etles accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de sonresponsable direct et auprès du dĂ©partement EHS (Environment, Health& Safety).

Cette description de poste n’est pas exhaustive ; d’autres tâches et responsabilités peuvent être confiées en fonction des besoins de l’entreprise.


Profil requis:


  • Avoir une formation initiale de niveau CFC et une expĂ©rience de 5 ans dans la production pharmaceutique ou idĂ©alement 3 ans comme technicien dans l’industrie Pharmaceutique.
  • ConnaĂ®tre parfaitement l’environnement BPF / GMP, et avoir une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique, notamment dans les diffĂ©rents process de fabrication de forme solide tel que la compression de poudres, la granulation humide / sèche, le pelliculage.
  • Avoir une parfaite maĂ®trise du français et des notions d’anglais (A2).
  • Etre organisĂ© et rigoureux, et avoir de grandes qualitĂ©s relationnelles pour un travail d’équipe.
  • Communiquer de façon claire avec les services support ainsi que les personnes responsables du dĂ©veloppement des nouveaux produits.
  • Avoir un esprit critique et est force de proposition dans un but d’amĂ©lioration continue (certification yellow belt).
  • Savoir utiliser les outils informatiques (Word, Excel, Power point, Outlook) et de maitriser le fonctionnement d’un MES.


We hire for skills and capabilities, not just credentials – if this role excites you, but doesn’t perfectly match your resume, we encourage you to apply anyway.

How We Work

Where you work matters – because collaboration, innovation and patient impact happen in many settings. Our roles are structured across four work models: site-essential, site-by-design, field-based and remote-by-design. The model assigned to this role is based on its core responsibilities. Learn more athttps://careers.bms.com/ways-of-working.


Supporting People with Disabilities

BMS is dedicated to ensuring that people with disabilities can excel through a transparent recruitment process, reasonable workplace accommodations/adjustments and ongoing support in their roles. Applicants can request a reasonable workplace accommodation/adjustment prior to accepting a job offer. If you require reasonable accommodations/adjustments in completing this application, or in any part of the recruitment process, direct your inquiries to adastaffingsupport@bms.com. Visit careers.bms.com/eeo-accessibility to access our complete Equal Employment Opportunity statement.


Candidate Rights

BMS will consider qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area.


For roles based in Los Angeles County only:  If you live in or expect to work from Los Angeles County if hired for this position, please visit this page for important additional information: https://careers.bms.com/california-residents/


Data Protection

We will never request payments, financial information, or social security numbers during our application or recruitment process. Learn more about protecting yourself at https://careers.bms.com/fraud-protection.


Any data processed in connection with role applications will be treated in accordance with applicable data privacy policies and regulations.

If this posting is missing required information required by local law or incorrect, contact BMS at TAEnablement@bms.com with the Job Title and Requisition number. Do not send application-related inquiries to this email. To check your application status, please login to your Candidate Home Account.



R1607223 : Technician Manufacturing, Launch Operations

Technician Manufacturing, Launch Operations · 007Swords Labs - Ireland

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