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Sr. Lead, Production - CR (Shift C)
MicroVention
- 🇨🇷 Costa Rica
- On-site
- Staff / Principal
- 1 day ago
- Excel
- Outlook
- SAP
- GMP
1 day ago
Job Description
Coordina las actividades de producción bajo mínima supervisión para asegurar que los materiales, documentos y procesos cumplen con las prácticas y los procedimientos establecidos de la empresa. Participa activamente en la supervisión del proceso de manufactura de los productos a su cargo. Asiste al supervisor en las diferentes operaciones, participa en eventos de mejora continua y/o investigaciones cuando sea requerido y genera reportes según sea requerido.- Conoce los procedimientos as instrucciones escritas para manufacturar el producto a su cargo. Es experto en criterios de todas las operaciones de la línea. Es capaz de ejecutar las operaciones en las cuales está certificado de acuerdo con lo asignado por el supervisor.
- Detecta los problemas a medida que surjan y se comunica efectivamente con los técnicos, ingenieros o supervisores para encontrar una solución.
- Responsable del registro correcto de los datos relacionados con la fabricación del producto en los registros de producción (BRs, EOs y CFs). Es experto en las Buenas Prácticas de Documentación y es responsable de revisar y corregir los errores en documentos controlados. Capaz de entrenar a otros en Buenas Prácticas de Documentación.
- Responsable del control diario de las metas individuales de los operarios a su cargo en temas de producción y calidad. Elabora y presenta gráficos de los KPIs, analiza tendencias y es capaz de hacer análisis estadístico. En ausencia del Supervisor, es reconocido como el suplente por excelencia.
- Actualiza diariamente los reportes necesarios para asegurar el cumplimiento de las métricas. Es capaz de detectar, crear e implementar mejoras en cuellos de botella, balances de línea, en control de inventarios de materia prima y material en proceso de su línea a cargo sin supervisión.
- Asegura el cumplimento de los lineamientos de seguridad del área y reporta incidentes, actos y condiciones inseguras.
- Coordina y analiza los recursos necesarios para llevar a cabo los requerimientos especiales de producción buscando eliminar el impacto en los KPIs de producción.
- Participa, dirige y es capaz de realizar investigaciones relacionadas a temas de varianza del conteo cíclico de su área.
- Escala, propone e implementa soluciones al supervisor con respecto a las No Conformidades, tanto las detectadas, así como las potenciales. Es capaz de documentar Reportes de No Conformidades.
- Colabora con investigaciones de no conformidades.
- Responsable de coordinar y asegurar el trámite correcto para el entrenamiento de su personal a cargo, según los requerimientos del WI6.2.3.
- Genera e implementa al menos tres (3) ideas de mejora continua (proceso, documentación, calidad, seguridad, entre otros).
- Asegura el cumplimiento diario de la Matriz Disciplinaria y participa en actividades de control.
- Escalación de problemas con materiales.
- Asegura la correcta gestión, control y actualización de la información en los sistemas de la empresa, garantizando exactitud en la ejecución y cierre de órdenes de producción, así como en la revisión de inventarios, materiales consumidos, cantidades disponibles y fechas de expiración.
- Brinda acompañamiento y mentoría al equipo de lideres de producción.
- Coordina actividades de Recursos Humanos acorde a su puesto y personal a cargo.
- Cumplir las leyes y reglamentos aplicables, adherirse a los procesos y requisitos del Sistema de Gestión de Calidad y demostrar ética e integridad en todos los asuntos y a todos los niveles de la organización.
- Realizar tareas adicionales que se le asignen.
Qualifications
- Bachiller en Educación Media. Tener aprobado más del 50% de una carrera universitaria a fin.
- Cinco (5) años de experiencia en Manufactura en Industria Médica.
- Tres (3) años de experiencia en posición de liderazgo.
- Contar con al menos un (1) programa de liderazgo de la compañía concluido.
- Habilidad para comunicarse de forma clara y eficaz con compañeros, ingenieros, jefes de equipo, supervisores y directores.
- Competente en computación, incluyendo MS Word, Excel, Outlook y Teams.
- Conocimiento de inglés básico (A1-A2).
- Excelentes habilidades interpersonales.
- Capacidad para realizar trabajos de montaje de piezas pequeñas utilizando un microscopio, un sistema de visión y/o equipos automatizados relacionados.
- Comprensión de matemáticas básicas, especificaciones, porcentajes, lectura e interpretación de planos, capaz de calcular indicadores básicos.
- Conocimientos de técnicas de medición, incluyendo balanzas, reglas y métricas.
- Sólidos conocimientos de sistemas de gestión empresarial, como SAP.
- Dominio en los procedimientos de ensamble, con la capacidad de entrenar a otros en dichos procedimientos y de inspeccionar el trabajo de los operarios.
- Excelente comprensión de GMP/ISO y del Sistema de Calidad de la compañía.
- Interpretacion de planos y sus tolerancias.
- Capacidad para trabajar en un entorno laboral culturalmente diverso.
- Tres (3) años de experiencia como líder.
- Fuerte habilidad para la gestión de conflictos y la resolución de problemas, incluyendo la escalación oportuna de conflictos.
- Capacidad de trabajar por periodos prolongados en un cuarto limpio, ambiente controlado, cumpliendo con estrictos protocolos de vestimenta y de higiene.
- Capacidad para permanecer sentado o de pie durante períodos prolongados.
- Visión adecuada, con o sin lentes correctivos, y buena coordinación ojo-mano para realizar tareas de ensamblaje de precisión, incluyendo trabajo prolongado con microscopio.
- Uso frecuente y repetitivo de brazos, manos, dedos y muñecas (por ejemplo, sujetar, agarrar, pellizcar, torcer, jalar).
- Realización ocasional de movimientos como inclinarse, girar el torso y estirarse para alcanzar objetos.
- Capacidad para levantar, empujar o jalar hasta 50 libras ocasionalmente y hasta 15 libras con frecuencia.
- Posible exposición a maquinaria y productos químicos, lo que requiere cumplimiento estricto de los protocolos de seguridad.
- Uso de Equipo de Protección Personal (EPP) como guantes, gafas de seguridad y batas, según se requiera en ambientes controlados.
- Uso ocasional a moderado de sistemas informáticos para documentación y control de procesos.
- Es posible que el puesto requiera trabajar en un entorno en el que se pueda estar expuesto a la radiación (como en los laboratorios de cateterismo).
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