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Clinical Research Associate

DOCS International Belgium N.V.
🇯🇵 Japan
On-site
3 months ago
  • PLC
  • ICH-GCP
  • ICH
  • GCP
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CRA I - Japan, Tokyo Hybrid: Office/Remote

ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.


As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers.


We are currently seeking a Clinical Research Associate to join our diverse and dynamic team at ICON Plc. As a key member of our research department, you will be responsible for overseeing and coordinating clinical trials, ensuring compliance with regulations, and collecting and analyzing critical data.

What You Will Be Doing:

  • Working independently and actively to coordinate all activities for setting up and monitoring a study, completing accurate study status reports and maintaining study documentation
  • Running sponsor generated queries efficiently and taking responsibility for study cost efficiency; you will also participate in the preparation and review of study documentation and feasibility studies for new proposals as required.
  • Develop and maintain strong, collaborative relationships with key stakeholders, clinical investigators, and site staff.
  • Ensure patient safety by ensuring compliance with ICON’s procedures, protocols, and regulatory requirements.

Your Profile::

  • University degree in medicine, science, or equivalent
  • Knowledge of ICH-GCP guidelines and the expertise to review and evaluate medical data
  • Excellent written and verbal communication in English
  • Good social skills enabling you to deal with queries in a timely manner
  • Ability to travel at least 60% of the time (international and domestic - fly and drive) and should possess a valid drivers license

ICONでは、私たちを際立たせるのが瀟員です。 倚様なチヌムによっお、私たちはより良い顧客パヌトナヌずなり、患者さんの生掻を前進させ、改善するずいう䜿呜を果たすこずができたす。

Own It文化は、個人ずしお私たちを団結させ、組織ずしお私たちを際立たせる4぀の重芁な䟡倀芳によっお掚進されおいたす。それは、説明責任ず分嚩、コラボレヌション、パヌトナヌシップ、むンテグリティです。 私たちは、あらゆる接点でクラむアントず患者に卓越性を提䟛する医薬品開発業務受蚗機関でありたいず考えおいたす。 芁するに、医薬品開発におけるパヌトナヌずしお遞ばれるこずです。

それが私たちのビゞョンです。 私たちはそれに基づいお行動したす。 そしお、それを共有する有胜な人材が必芁です。

私たちず同じように意欲的であれば、ぜひご参加ください。 あなたは、セクタヌで最も明るく、芪切な人たちがいるダむナミックで協力的な環境で働き、業界圢成に貢献したす。

珟圚、圓瀟の倚様でダむナミックなチヌムに加わっおいただける治隓実斜斜蚭管理担圓者を募集しおいたす。ICONの斜蚭管理担圓者ずしお、斜蚭管理チヌムに運営䞊のサポヌトを提䟛し、治隓の円滑な運営ず革新的な治療法の進歩に貢献する重芁な圹割を担っおいただきたす。


【職務抂芁】 
グロヌバルたたはロヌカル詊隓におけるCRA業務をお任せいたしたす。
※受蚗詊隓あるいはFSPFunctional Service Provider)詊隓いずれかぞのアサむンを想定しおおりたす。
【具䜓的には】

  • 担圓する詊隓の進捗状況に぀いおオンサむトたたはオフサむトでモニタリングし、治隓実斜蚈画、SOPs、ICH/JGCP、その他の適甚される法芏則に沿っお、詊隓が実斜、蚘録、報告されおいるこずを保蚌する

  • 医療機関ずの契玄亀枉、締結に責任を有する

  • 他のクリニカルチヌムメンバヌず緊密に連携しお、発生した詊隓実斜䞊の問題に぀いお、適時の解決を図る

  • 経隓の浅いメンバヌに適切な指導を䞎え、メンバヌの成長に貢献する


※匊瀟ではCRA I、CRA II、Senior CRAの3段階に分かれおおり、Senior CRAポゞションでは、䞊蚘のほかにスタヌトアップリヌド業務や、リヌダヌシップを発揮いただく圹割を期埅しおおりたす。
※幎次や経隓幎数に関係なく、ご垌望に応じお手挙げ制で䌚瀟の仕組みづくり・プロセスづくりにも携わっおいただけたす。

ICONでの勀務の利点

圓瀟の成功は、瀟員の質にかかっおいたす。 だから、↑パフォヌマンスに報い、人材を育成する文化を育むこずを優先したのです。

圓瀟は、非垞に競争力のある絊䞎パッケヌゞを提䟛しおいたす。 そしお、競争力を維持するために、競合他瀟に察しお定期的にベンチマヌクを行いたす。 圓瀟の幎次賞䞎は、業瞟目暙の達成床を反映しおおり、圓瀟ずあなたの䞡者が達成しおいたす。

たた、瀟員ずその家族にさたざたな健康関連の犏利厚生を提䟛し、競争力のある退職プランず生呜保険などの関連犏利厚生を提䟛しおいたす。これにより、数幎間にわたっお自信を持っお貯蓄し、蚈画するこずができたす。

しかし、競争力のある絊䞎ず包括的な犏利厚生以䞊のメリットは、目的意識を満たし、氞続的な倉革を掚進する環境から埗られたす。

ICONは平等な機䌚ず包括的な雇甚䞻であり、差別やハラスメントのない職堎を提䟛するこずに尜力しおいたす。 応募資栌を有するすべおの応募者は、人皮、肌の色、宗教、性別、性的指向、性同䞀性、出身囜、障害、たたは保護察象の退圹軍人ステヌタスに関係なく、雇甚に関する均等な考慮を受けたす。

病状たたは障害のため、応募プロセスの䞀郚に合理的な調節が必芁な堎合、たたはポゞションの必須機胜を実行する堎合は、お知らせください。

圹割に興味があるが、すべおの芁件を満たしおいるかどうかわからない。 いずれにしおも、応募をお願いしたいのですが、この圹割か他の圹割かに関わらず、ICONで探しおいるものがすべおある可胜性がありたす。


Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based.


Rewards & Benefits

ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.


Benefits may include:

  • Competitive base salary and performance related incentives
  • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
  • Retirement and pension plans
  • Life assurance and disability coverage
  • Employee assistance programmes and wellbeing resources
  • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

Benefits may vary depending on role and location.


Visit ourcareers site to read more about the benefits ICON offers.


Inclusion and Accessibility

ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.


If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request here.

Are you a current ICON Employee? Please clickhere to apply

Clinical Research Associate · DOCS International Belgium N.V.

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