PV Safety Specialist

** Pour être éligible à ce poste, vous devez résider dans le même pays/la même région commerciale où se trouve l'emploi **

Location: Canada, Télétravail

Mission 

​Elle est principalement responsable de: 

​ 

• ​La Responsable PV s’assure que la collecte, la déclaration et la gestion des informations de sécurité liées aux produits the clients sont organisées et réalisées conformément aux exigences mondiales de the clients ainsi qu’aux exigences réglementaires locales. 
• ​En tant que suppléant LPV, elle assiste le LPV dans le maintien de la supervision de la gestion des risques de sécurité et de toutes les autres activités de pharmacovigilance, et veille à la conformité en matière de pharmacovigilance ainsi qu’à l’état de préparation aux inspections pour l’ensemble des fonctions de l’affilié. 

Activités et responsabilités  

• Mise en place du système de pharmacovigilance local: 

• Coordonner et organiser, au niveau national et en liaison avec le Global Safety (GS), toutes les activités liées à la supervision du profil de sécurité du portefeuille. 

• Responsable locale de la pharmacovigilance / Suppléant LPV: 

• La Responsable locale de la pharmacovigilance / Suppléant LPV est chargé d’exécuter les activités de pharmacovigilance courantes, ainsi que d’assurer la fonction de personne désignée en l’absence du LPV. 

• Gestion des cas de pharmacovigilance (PV), quelle que soit la source, conformément aux procédures internes. 

• Mise à jour du PSMF (le cas échéant), conformément aux exigences réglementaires locales. 

• Surveillance de la littérature: 

• Assurer l'examen de la littérature dans les journaux locales et traiter les cas identifiés dans les rapports de sécurité cliniques individuels (ICSR) conformément à la procédure interne. 

• Gestion des interfaces clés: 

• Assurer la supervision et la réconciliation périodique des interfaces pouvant constituer une source potentielle de cas de pharmacovigilance (PV). 

• Supervision des études et programmes: 

• Veiller à ce que des processus appropriés de déclaration de sécurité soient en place au niveau de l’affilié et, le cas échéant, décrits dans les documents locaux pertinents, pour les études interventionnelles et non interventionnelles mondiales et locales ainsi que pour les Programmes d’Usage Compassionnel, conformément aux processus globaux et aux exigences de l’autorité réglementaire locale. 

• Gestion des rapports périodiques: 

• Fournir les informations relatives à la sécurité aux équipes globales pour la préparation des rapports périodiques, si nécessaire. 

• Assurer la mise à jour du tableau de suivi des rapports périodiques avec preuves de soumission et indicateurs de conformité. 

• Garantir la soumission des rapports périodiques (le cas échéant) aux autorités réglementaires locales conformément aux processus globaux et aux exigences des autorités locales. 

• Supervision du Plan de Gestion des Risques (PGR) et de la mise en œuvre des mesures additionnelles de minimisation des risques (RMM): 

• Assurer la supervision de la mise en œuvre du PGR en collaboration avec les équipes concernées, conformément aux directives du Global Safety (GS) et aux exigences des autorités réglementaires locales. 

• Assurer le suivi de la distribution locale des RMM additionnelles ainsi que de leurs indicateurs de conformité. 

• Détection des signaux: 

• Assurer les activités locales de détection des signaux et informer le Global Safety de tout signal local potentiel identifié au cours des activités routinières de pharmacovigilance. 

• Assurer la supervision du rapport d’évaluation des signaux publié sur le portail WRA par le Global Safety. 

• Communication sur la sécurité et réponses aux demandes des Autorités Compétentes Nationales: 

• Garantir le traitement des demandes relatives à la sécurité, des autres problèmes de sécurité significatifs et, le cas échéant, de la gestion de crise locale/globale, conformément aux processus globaux et aux exigences de l’autorité réglementaire locale. 

• Maintenir la supervision de toute communication de sécurité adressée aux professionnels de santé ou aux consommateurs, le cas échéant. 

• Fournir au bureau du QPPV-EEE toutes les informations pertinentes afin de permettre leur supervision et le suivi des demandes provenant du bureau du QPPV-EEE, le cas échéant. 

• Se tenir informée des réglementations locales. 

• Étiquetage et engagements: 

• Garantir la prise en compte et contribuer (le cas échéant) aux mises à jour locales de l’étiquetage de sécurité en collaboration avec les Affaires Réglementaires locales. 

• Contribuer à la mise en œuvre des engagements, le cas échéant. 

• Système Qualité de Pharmacovigilance: 

• Assurer la mise en place et le maintien d’un système qualité local de pharmacovigilance conformément aux processus globaux et aux exigences des autorités réglementaires locales. 

• Assumer la responsabilité de la formation et de la sensibilisation du personnel concerné de l’affilié ainsi que, le cas échéant, des partenaires commerciaux ou prestataires de services, et maintenir les indicateurs de conformité aux formations locales. 

• Conventions locales de Pharmacovigilance: 

• Participer à l’initiation, la négociation, la rédaction, l’application et la mise à jour des conventions locales de pharmacovigilance avec les partenaires locaux ou prestataires de services. 

• Informer préalablement l’Unité Internationale de Global Safety de tout contrat mis en place localement concernant des activités de pharmacovigilance et/ou ayant un impact sur les activités de pharmacovigilance (tout contrat avec une société partenaire pour la sous-traitance d’activités spécifiques de pharmacovigilance). 

• Garantir la conformité aux conventions. 

• Fournir en temps utile, des commentaires à l’Unité Internationale de Global Safety sur toute modification dont le LPV a connaissance (par exemple : modification des produits concernés par la convention de pharmacovigilance). 

• Continuité des activités: 

• Assurer la continuité des activités de pharmacovigilance au niveau local, y compris la mise en place d’un système de couverture en dehors des heures ouvrables. 

• Veille réglementaire: 

• Assurer une surveillance continue des mises à jour de la législation locale, réaliser l’analyse d’impact et informer le Global Safety de tout changement. 

• Archivage: 

• Garantir l’archivage des documents de pharmacovigilance conformément aux exigences réglementaires locales et aux règles de protection des données, le cas échéant. 

• Audits et inspections: 

• Informer le Global Safety dès la réception d’une notification d’audit par un partenaire commercial ou d’une inspection, et assurer le rôle de point de contact local. 

• Assurer la mise en œuvre du plan CAPA dans les délais définis. 

• Gestion de l’unité locale de pharmacovigilance (personnel et activités), le cas échéant: 

• Superviser l’équipe locale de pharmacovigilance et promouvoir les standards de pharmacovigilance au sein de l’organisation. 

• Veiller à ce que les activités de pharmacovigilance disposent des ressources nécessaires. 

English Version

**To be eligible for this position, you must reside in the same country/sales region where the job is located. **

Location: Canada, Home-Based

Mission

The Candidate is primarily responsible for:

• ThePV (Pharmacovigilance) Manager ensures that the collection, reporting, and management of safety information related to the clients products are organized and conducted in compliance with the clients global requirements and local regulatory requirements.
• As theDeputy Local Pharmacovigilance Officer (LPV), she supports the LPV in maintaining oversight of safety risk management and all other pharmacovigilance activities, ensuring pharmacovigilance compliance and inspection readiness across all affiliate functions.

Activities and Responsibilities

Establishment of the Local Pharmacovigilance System

• Coordinate and organize, at the national level and in collaboration with Global Safety (GS), all activities related to oversight of the safety profile of the product portfolio.

Local Pharmacovigilance Officer / Deputy LPV

• Carry out routine pharmacovigilance activities and serve as the designated responsible person in the absence of the LPV.
• Manage pharmacovigilance (PV) cases from all sources in accordance with internal procedures.
• Update the Pharmacovigilance System Master File (PSMF), where applicable, in accordance with local regulatory requirements.

Literature Monitoring

• Conduct reviews of local medical literature and process identified cases into Individual Case Safety Reports (ICSRs) in accordance with internal procedures.

Management of Key Interfaces

• Ensure oversight and periodic reconciliation of interfaces that may represent potential sources of pharmacovigilance cases.

Oversight of Studies and Programs

• Ensure that appropriate safety reporting processes are in place at the affiliate level and, where applicable, documented in relevant local procedures for global and local interventional and non-interventional studies, as well as Compassionate Use Programs, in compliance with global processes and local regulatory requirements.

Periodic Report Management

• Provide safety information to global teams for the preparation of periodic reports, when required.
• Maintain the periodic reporting tracking system, including evidence of submissions and compliance indicators.
• Ensure submission of periodic reports, where applicable, to local regulatory authorities in accordance with global processes and local authority requirements.

Oversight of Risk Management Plans (RMPs) and Additional Risk Minimization Measures (RMMs)

• Oversee implementation of Risk Management Plans (RMPs) in collaboration with relevant teams, in accordance with Global Safety guidance and local regulatory requirements.
• Monitor local distribution of additional Risk Minimization Measures (RMMs) and related compliance metrics.

Signal Detection

• Conduct local signal detection activities and notify Global Safety of any potential local safety signals identified during routine pharmacovigilance activities.
• Oversee review of signal assessment reports published by Global Safety on the WRA portal.

Safety Communications and Responses to Requests from National Competent Authorities

• Ensure management of safety-related inquiries, significant safety issues, and, where applicable, local/global crisis management in compliance with global processes and local regulatory requirements.
• Maintain oversight of safety communications directed to healthcare professionals or consumers, where applicable.
• Provide the EU QPPV Office (Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance) with all relevant information necessary for oversight and follow-up of requests, where applicable.
• Remain informed of local regulatory requirements.

Labeling and Commitments

• Ensure consideration of and contribute, where applicable, to local safety labeling updates in collaboration with local Regulatory Affairs.
• Contribute to the implementation of regulatory commitments when applicable.

Pharmacovigilance Quality System

• Establish and maintain a local pharmacovigilance quality system in accordance with global processes and local regulatory authority requirements.
• Be responsible for training and awareness of relevant affiliate personnel and, where applicable, business partners or service providers, while maintaining compliance metrics for local training requirements.

Local Pharmacovigilance Agreements

• Participate in the initiation, negotiation, drafting, implementation, and updating of local pharmacovigilance agreements with local partners or service providers.
• Inform the Global Safety International Unit in advance of any locally established contract involving pharmacovigilance activities and/or impacting pharmacovigilance activities (including outsourcing arrangements with partner companies).
• Ensure compliance with these agreements.
• Provide timely feedback to the Global Safety International Unit regarding any changes known to the LPV (for example, changes to products covered under a pharmacovigilance agreement).

Business Continuity

• Ensure continuity of local pharmacovigilance activities, including establishing an out-of-hours coverage system.

Regulatory Intelligence

• Continuously monitor changes in local legislation, conduct impact assessments, and inform Global Safety of any relevant changes.

Archiving

• Ensure pharmacovigilance documents are archived in compliance with local regulatory requirements and applicable data protection regulations.

Audits and Inspections

• Notify Global Safety immediately upon receipt of an audit notification from a business partner or an inspection notice, and serve as the local point of contact.
• Ensure implementation of CAPA (Corrective and Preventive Action) plans within established timelines.

Management of the Local Pharmacovigilance Unit (Staff and Activities), Where Applicable

• Supervise the local pharmacovigilance team and promote pharmacovigilance standards throughout the organization.
• Ensure that pharmacovigilance activities are adequately resourced.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.  IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezhttps://jobs.iqvia.com

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable.  Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

IQVIA s’engage à faire preuve d’intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d’emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more athttps://jobs.iqvia.com

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.  Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.