
Associate Specialist QA Strategy & Compliance (m/w/d) - befristet bis November 2028
- đ©đȘ Germany
- 2 days ago
- Veeva
- GMP
- MS Office
- Excel
- PowerPoint
- Technical Writing
Job Description
R415002 Associate Specialist QA Strategy & Compliance (m/w/d)
Unsere QualitĂ€tssicherung gewĂ€hrleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen QualitĂ€tsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprĂŒft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen ProduktionsstĂ€tten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlĂ€ssig und pĂŒnktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen QualitĂ€tsstandards genĂŒgen.
Die Stelle ist aufgrund einer Elternzeitvertretung bis November 2028 befristet.
Aufgabenbereich:
Administration im SOP-, Dokumentenmanagement (MEDS, Quality Docs, Elogs, Veeva Change und MyLearning)
UnterstĂŒtzung bei der Archivierung (Reconciliation, True Copy)
UnterstĂŒtzung der Mitarbeiter anderer Abteilungen in QA/GMP-Fragen und Trainer fĂŒr relevante DMS-Systeme (MEDS, Quality Docs, Elogs, Veeva Change) und ĂŒbergeordnete GMP-Systeme
UnterstĂŒtzung bei Planung und AusfĂŒhrung des CRB meetings (Change Review Board)
UnterstĂŒtzung und Planung der Pest Control RundgĂ€nge und Pflege der zugehörigen WI
UnterstĂŒtzung bei der Anfertigung der Pest Control Quartalsberichte laut Topic 6.2
UnterstĂŒtzung bei der Anfertigung der Incident- und Investigationberichte laut Topic 3.5
UnterstĂŒtzung bei Erstellung QualitĂ€ts KPIs
Qualifikationen:
Berufserfahrung im Bereich Dokumentenmanagement in der pharmazeutischen Industrie oder in einer vergleichbaren Position, idealerweise in einem regulierten Umfeld mit hohen QualitÀts- und Hygieneanforderungen
Sehr gute GMP-Kenntnisse
Sicher in der Anwendung und Administration zeitgemĂ€Ăer QualitĂ€tssysteme (MEDS, Quality Docs, Elogs und MyLearning) und MS-Office (u.a. Word, Excel, Powerpoint)
Hohes Verantwortungsbewusstsein fĂŒr ĂŒbertragene Aufgaben sowie Eigeninitiative, ausgeprĂ€gte Team- und KommunikationsfĂ€higkeiten und eine schnelle Auffassungsgabe und akkurate Arbeitsweise
Strukturierte und gut organisierten Arbeitsweise
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfĂ€ltigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestĂ€rken unsere Kollegen darin, sachlich ĂŒber ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafĂŒr, integrative, vielfĂ€ltige ArbeitsplĂ€tze zu fördern.
Required Skills:
Analytical Problem Solving, Aseptic Filling, cGMP Compliance, Complaint Management, Decision Making, Deviation Management, Good Manufacturing Practices (GMP), Quality Auditing, Quality Management Standards, Quality Management Systems (QMS), Quality Standards, Quality Support, Root Cause Analysis (RCA), Technical Writing, Training and DevelopmentPreferred Skills:
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Employee Status:
Project Temps (Fixed Term)Relocation:
No relocationVISA Sponsorship:
NoTravel Requirements:
No Travel RequiredFlexible Work Arrangements:
Not ApplicableShift:
Not IndicatedValid Driving License:
NoHazardous Material(s):
N/AJob Posting End Date:
10/31/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the dayBEFOREÂ the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the dayBEFORE the job posting end date.
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