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Takeda Innovation Solutions Mexico S.A de C.V logo

Analyst II QC Microbiologie

Takeda Innovation Solutions Mexico S.A de C.V
  • 🇨🇭 Switzerland
  • 1 day ago
  • GMP
  • CAPA

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By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Notice andTerms of Use.  I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Vous reportez au QC Supervisor - Microbiology Lab. Ce poste n’inclut pas de responsabilités d’encadrement d’équipe.

Au sein du département QC Testing Laboratories – Microbiology du site de Neuchâtel, vous contribuez à garantir la qualité microbiologique des produits, des utilités et des environnements de fabrication.

Vous réalisez les analyses conformément aux procédures approuvées, aux exigences GMP/BPF, aux standards qualité et aux règles EHS applicables. Vous évoluez dans un environnement dynamique et hautement réglementé, où la rigueur scientifique, la conformité, la collaboration et l’amélioration continue sont essentielles.

Le poste est exercé enhoraire variable de journée. Il comprend également une participation auservice de piquet et autravail du week-end selon une rotation planifiée au sein de l’équipe, afin d’assurer la continuité du support aux activités de production.


Activités de laboratoire

  • RĂ©aliser les prĂ©lèvements et les analyses microbiologiques pour le contrĂ´le des utilities, notamment des eaux et des gaz, conformĂ©ment aux procĂ©dures approuvĂ©es.
  • Effectuer les activitĂ©s de monitoring environnemental dans les zones de production classĂ©es.
  • RĂ©aliser, selon le pĂ©rimètre du laboratoire, des analyses bioburden, d’endotoxines bactĂ©riennes, de stĂ©rilitĂ©, de dĂ©nombrement microbien, d’identification microbienne et de tests de croissance.
  • Documenter et vĂ©rifier les rĂ©sultats conformĂ©ment aux exigences de documentation GMP et d’intĂ©gritĂ© des donnĂ©es.

 

Qualité et conformité

  • Respecter les exigences GMP/BPF, les procĂ©dures qualitĂ©, les principes d’intĂ©gritĂ© des donnĂ©es et les règles EHS.
  • Participer aux investigations de laboratoire liĂ©es aux dĂ©viations, OOS, OOT et incidents qualitĂ©.
  • Contribuer Ă  la dĂ©finition, Ă  la mise en Ĺ“uvre et au suivi des CAPA et des changes contrĂ´les.
  • Participer aux inspections rĂ©glementaires ainsi qu’aux audits internes et externes.

Excellence opérationnelle

  • Contribuer Ă  l’amĂ©lioration continue des processus et des pratiques du laboratoire.
  • Participer Ă  la qualification des Ă©quipements ainsi qu’à la validation, Ă  la vĂ©rification ou au transfert de mĂ©thodes microbiologiques.
  • Analyser les tendances microbiologiques et contribuer Ă  l’identification des risques qualitĂ©.
  • Participer Ă  l’amĂ©lioration de la robustesse, de la fiabilitĂ© et de la performance des activitĂ©s du laboratoire.

Collaboration et partage des connaissances

  • Collaborer avec les Ă©quipes Production, Assurance QualitĂ©, Validation, IngĂ©nierie.
  • Partager ses connaissances techniques et contribuer Ă  la formation des nouveaux collaborateurs.
  • Maintenir Ă  jour ses qualifications techniques et rĂ©glementaires.
  • Participer au service de piquet et aux activitĂ©s planifiĂ©es le week-end selon la rotation de l’équipe.

Ce que vous apporterez:

Formation et expérience

  • Bachelor ou Master en microbiologie, biologie, biotechnologies, sciences de la vie ou dans un domaine scientifique Ă©quivalent.
  • Au moins trois ans d’expĂ©rience dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou dans un laboratoire rĂ©glementĂ©.
  • ExpĂ©rience pratique en microbiologie de contrĂ´le qualitĂ©.
  • Bonne connaissance d’un environnement GMP/BPF.
  • DisponibilitĂ© pour participer Ă  un horaire variable de journĂ©e, au service de piquet et Ă  une rotation de travail le week-end.

Compétences techniques

  • Solides connaissances des techniques microbiologiques appliquĂ©es au contrĂ´le qualitĂ©.
  • ExpĂ©rience du monitoring environnemental et des analyses microbiologiques de routine.
  • Connaissance des tests de stĂ©rilitĂ©, de bioburden, d’endotoxines et d’identification microbienne.
  • FamiliaritĂ© avec des systèmes informatisĂ©s de laboratoire tels que LIMS, TrackWise, MODA ou des solutions Ă©quivalentes.
  • CapacitĂ© Ă  investiguer des anomalies, Ă  interprĂ©ter des donnĂ©es microbiologiques et Ă  identifier des tendances.
  • Aisance avec les outils numĂ©riques Ă©mergents et ouverture aux processus appuyĂ©s par l’intelligence artificielle.

Votre manière de travailler

  • Rigueur, sens de la qualitĂ© et attention aux dĂ©tails.
  • Esprit d’analyse, curiositĂ© scientifique et capacitĂ© de rĂ©solution de problèmes.
  • Sens de l’organisation et bonne gestion des prioritĂ©s.
  • Autonomie, esprit d’équipe et communication efficace.
  • FlexibilitĂ©, adaptabilitĂ© et orientation amĂ©lioration continue.

Atouts supplémentaires

  • ExpĂ©rience du monitoring environnemental en zones aseptiques classĂ©es.
  • Connaissance des procĂ©dĂ©s aseptiques et des environnements stĂ©riles.
  • ExpĂ©rience des investigations liĂ©es aux excursions environnementales ou aux contaminations microbiologiques.

Horaires et organisation du travail

Le poste est basé sur unhoraire variable de journée, permettant d’organiser les heures de travail en fonction des besoins opérationnels du laboratoire et en accord avec le supérieur hiérarchique.

La personne recrutée devra également :

  • participer au service de piquet selon les besoins du dĂ©partement ;
  • travailler certains samedis, dimanches ou jours fĂ©riĂ©s selon une rotation planifiĂ©e au sein de l’équipe ;
  • respecter les pĂ©riodes de repos, les limites lĂ©gales de temps de travail et les procĂ©dures d’autorisation applicables ;
  • assurer, lorsque cela est nĂ©cessaire, la continuitĂ© du support microbiologique aux activitĂ©s de production.

Les interventions effectuées le week-end ou en dehors des plages horaires contractuelles sont encadrées par les règles de gestion du temps applicables au site de Neuchâtel.


Ă€ propos de Takeda

Chez Takeda, nous sommes engagés à améliorer la santé et à construire un avenir meilleur pour les patients du monde entier. Nous favorisons un environnement inclusif, collaboratif et fondé sur la science, dans lequel chaque personne peut contribuer, se développer et avoir un impact concret.

Rejoignez une équipe engagée pour la qualité, la science et les patients.


Égalité des chances

Takeda s’engage à offrir des opportunités d’emploi équitables et à promouvoir un environnement de travail inclusif et respectueux. Nous accueillons les candidatures de personnes présentant des parcours, expériences, compétences et perspectives diverses.

Locations

CHE - Neuchatel

Base Salary Range:

CHF67,100.00 - CHF92,180.00


The estimated salary range reflects an anticipated range for this position. The actual base salary offered may depend on a variety of factors, including the qualifications of the individual applicant for the position, years of relevant experience, specific and unique skills, level of education attained, certifications or other professional licenses held, and the location in which the applicant lives and/or from which they will be performing the job.


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Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

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