Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)

Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert und legen Wert auf feste Einsatztage?

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wirab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum inTrier.

Rahmenbedingungen

• Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
• Einsatztage: Montag und Dienstag
• Vertragsdauer: ca. 6 Monate
• Start: kurzfristig möglich

Ihre Aufgaben

In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:

• Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens derPatient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
• Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten inEDC‑Systemen sowie inCRFs
• Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
• Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
• Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss vonPatient:innen
• Zusammenarbeit mitMonitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen

Nice to have (keine Voraussetzung):

• Erfahrung mitBlutentnahmen und EKGs

Ihr Profil

• Mindestens2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
• Sehr gute Kenntnisse imDaten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
• Sicherer Umgang mitEDC‑Systemen
• Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
• Sehr guteDeutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)

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