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Research Ethics Officer | Permanent Full Time (1.0 FTE) | CHEO Research Institute

🇹🇩 Canada

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Research Ethics Officer | Permanent Full Time (1.0 FTE) | CHEO Research Institute

from 🇹🇩 Canada

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Compensation Pay Range:

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Summary:

Please send your resume with a cover letter to Sarah Tagliapietra atstagliapietra@cheo.on.ca with the position title in the subject line. Although we appreciate the interest of all candidates, only candidates invited for interviews will be contacted. No phone calls please. 

JOB DESCRIPTION

Posting # RI-26-035

Posting Period – July 13 to August 4, 2026

TITLE: Research Ethics Officer

Research Ethics Office

Existing Vacancy

TERM: Full Time (1.0 FTE), Permanent

HIRING SALARY:$38.46/hr - $46.16/hr

REPORTS TO:Research Ethics Manager

Children’s Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. (“CHEO RI”) is the research arm of the Children’s Hospital of Eastern Ontario – Ottawa Children’s Treatment Centre (“CHEO”) and an affiliated institute of the University of Ottawa. We acknowledge that Ottawa is built on un-ceded Algonquin Anishinabek territory. The Algonquin Anishinabek Nation have lived on this territory for millennia and we honour them and this land. Their culture and presence have nurtured and continue to nurture this land. CHEO RI also honours all First Nations, Inuit and MĂ©tis peoples and their valuable past and present contributions to this land. CHEO is a beloved institution and workplace that is widely recognized for being an anchor in our community. CHEO RI works to create new knowledge and evidence to support CHEO in its provision of world-class care to our children. Our mission at CHEORI is to connect exceptional talent and technology in pursuit of life-changing research for every child, youth and family in our community and beyond.

CHEO RI has an immediate requirement for a Research Ethics Officer.

The Research Ethics Officer will facilitate the ethical review and oversight of human participant research at CHEO and CHEO RI. The successful candidate will participate in research ethics review of human participant research studies, and act as a subject matter expert for the CHEO RI community.  

MAIN RESPONSIBILITIES

Under the general supervision of the Research Ethics Manager, the Research Ethics Officer will:

  • Conduct reviews of complex scientific research protocols and evaluate the ethical acceptability of research in accordance with ethical, legal, and regulatory requirements.
  • Lead the conduct of risk-based assessments of new protocol submissions to determine the appropriate level of review and whether they meet legal, regulatory, and institutional requirements for submission and approval.
  • Evaluate and manage risk on behalf of CHEO through interpretation of complex, technical, and potentially competing Hospital, study Sponsor (e.g., pharmaceutical companies), and regulatory agency policies.
  • Make informed multilayered decisions in evaluating complexity and risk of research protocols, and handling or escalating risks as required to the Chair and/or CHEO VP, Research.
  • Provide leadership and routinely make independent decisions in the interpretation and application of organizational and regulatory agency policies with respect to the ethical conduct in human participant research.
  • Lead or contribute to the development, implementation, and review of research ethics standards, guidelines, policies, standard operating procedures, and educational content relating to research ethics.
  • Monitor the health research and health care environment regarding emerging issues in research and research ethics to adapt to constantly evolving standards and ensure appropriate oversight and compliance.
  • Act as a primary resource to CHEO researchers, Sponsors, other members of the research community, and the public to provide expert ethical, regulatory, and methodological guidance and support the development of study protocols for REB submission.
  • Represent CHEO on internal and external workgroups and meetings; work collaboratively with external partners and stakeholders to ensure best practices and compliance.
  • Support research ethics related training requirements for the research community, REB members, and other stakeholders.
  • Perform other related duties, as needed, to meet the goals and mandate of the REB and Research Ethics Office.

QUALIFICATIONS, SKILL AND ABILITIES

  • Bachelor level education in a health-related field or equivalent combination of education/experience (preferably within the research ethics field) (Essential)         
  • TCPS2, ICH GCP, Health Canada Division 5 certifications (Essential)   
  • Understanding of the Tri-Council Policy Statement (TCPS2), ICH Good Clinical Practice, Health Canada Regulations, Personal Health Information Protection Act (PHIPA) (Essential)          
  • Experience in using the Clinical Trials Ontario (CTO) Stream platform (Essential)
  • Excellent computer skills, including knowledge of research related software (e.g., REDCap) (Essential)    
  • Outstanding organizational, accountability and time management skills (Essential)
  • Ability to work independently with minimal supervision and think critically (Essential)
  • Ability to work effectively in a multidisciplinary team environment (Essential)
  • Able to be flexible with working hours to meet deadlines (Essential)
  • Excellent written and verbal communication skills (Essential)
  • Excellent inter-personnel and stakeholder engagement skills (Essential)
  • Bilingualism (English/French) (Preferred)

WORKING CONDITIONS

  • Position eligible for remote work in accordance with organizational policy; occasional travel to Ottawa for annual events required.
  • Long hours on a computer and in meetings.
  • Dynamic, fast-paced work environment.

OTHER REQUIREMENTS

  • Eligible to work in Canada.
  • Compliance with CHEO RI’s occupational health, immunization, and health‑surveillance requirements, as applicable to the role and work environment.
  • Completion of a Police Record Check, in accordance with institutional and regulatory requirements.

TO APPLY

Please send a complete CV and cover letter to Sarah Tagliapietra, Research Ethics Manager, by email to:stagliapietra@cheo.on.ca.

The CHEO Research Institute values diversity and is an equal opportunity employer who value diverse perspectives and support people to be their authentic selves. We are committed to providing an inclusive and barrier-free work environment, starting with the hiring process and welcome interest from all qualified applicants. Should an applicant require any accommodations during the application process, as per theAccessibility for Ontarians with Disabilities Act, please notify Human Resources atresearchhr@cheo.on.ca.

The CHEO Research Institute seeks to increase equity, diversity, and inclusion in all of its activities, including research, education and career development, patient, family and donor partnerships. We value diverse and non-traditional career paths and perspectives, and value skills such as resilience, collaboration, and relationship-building. We welcome applications from members of racialized minorities, Indigenous peoples, persons with disabilities, persons of minority sexual orientations and gender identities, and others with the skills and knowledge to productively engage with diverse communities.

CHEO Research Institute does not use artificial intelligence during the selection and recruitment process.

Worksite, unless otherwise indicated, will be at 401 Smyth Road, Ottawa, Ontario, K1H 8L1. Applications will only be considered from those that are eligible to work in Canada. We thank all applicants for their interest, however, only those invited for an interview will be contacted.

CHEO Research Institute Inc. – Human Resources Department

researchhr@cheo.on.ca

401 Smyth Road

Ottawa (Ontario) K1H 8L1, CANADA

DESCRIPTION DE POSTE

NumĂ©ro d’affichage - #RI-26-035

PĂ©riode d’affichage – du 13 juillet au 4 aoĂ»t, 2026

POSTE: Conseiller.Úre en éthique de la recherche

Bureau de l’éthique de la recherche

Position vacant actuel

DURÉE: Temps plein (1,0 ETP), Permanant

SALAIRE:38,46$ - 46,16$/heure, sera proportionnel au compĂ©tences et l’expĂ©rience

RELÈVE DE: Gestionnaire de l’éthique de la recherche

L’Institut de recherche du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario Inc. (« IR de CHEO ») est l’organisme de recherche du Centre de traitement pour enfants du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario situĂ© Ă  Ottawa (« CHEO ») et un institut affiliĂ© de l’UniversitĂ© d’Ottawa. Nous reconnaissons qu’Ottawa est bĂątie sur un territoire non cĂ©dĂ© du peuple anichinabĂ© algonquin. Les membres de la Nation algonquine Anishinabe vivent sur ce territoire depuis des millĂ©naires. Nous leur rendons hommage, ainsi qu’à ce territoire. Leur culture et leur prĂ©sence ont enrichi le territoire et continuent de l’enrichir. L’IR du CHEO rend Ă©galement hommage Ă  tous les peuples des PremiĂšres Nations, des Inuits et des MĂ©tis, ainsi qu’à leurs prĂ©cieuses contributions passĂ©es et prĂ©sentes Ă  ce territoire. CHEO est une institution et un milieu de travail que nous chĂ©rissons et qui est largement reconnu pour ĂȘtre une source de soutien dans notre collectivitĂ©. L’IR de CHEO travaille pour crĂ©er de nouvelles connaissances et de nouvelles preuves pour soutenir CHEO dans sa prestation de soins de classe mondiale Ă  nos enfants. Notre mission Ă  l’IR de CHEO est de mettre en relation des talents et des technologies exceptionnels, dans le but de mener des recherches permettant de changer la vie de chaque enfant, adolescent et famille de notre communautĂ© et au-delĂ .

L’Institut de recherche (IR) du CHEO a immĂ©diatement besoin d’une conseillĂšre ou d’un conseiller en Ă©thique de la recherche.

 La conseillĂšre ou le conseiller en Ă©thique de la recherche facilitera l’évaluation Ă©thique et la surveillance de la recherche avec des participantes et participants humains au CHEO et Ă  l’IR du CHEO. La personne retenue participera Ă  l’évaluation Ă©thique des Ă©tudes de recherche avec des participantes et participants humains et agira Ă  titre de spĂ©cialiste en la matiĂšre pour la communautĂ© de l’IR du CHEO.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS

Sous la supervision gĂ©nĂ©rale de la ou du gestionnaire de l’éthique de la recherche, la conseillĂšre ou le conseiller en Ă©thique de la recherche devra :

  • Effectuer des examens des protocoles de recherche scientifique complexes et Ă©valuer la conformitĂ© Ă©thique de la recherche selon les exigences Ă©thiques, juridiques et rĂ©glementaires
  • Diriger la rĂ©alisation d’évaluations fondĂ©es sur les risques des nouvelles prĂ©sentations de protocole afin de dĂ©terminer le niveau appropriĂ© d’examen et de vĂ©rifier si elles rĂ©pondent aux exigences juridiques, rĂ©glementaires et institutionnelles en matiĂšre de prĂ©sentation et d’approbation
  • Évaluer et gĂ©rer les risques au nom du CHEO en interprĂ©tant les politiques complexes, techniques et potentiellement concurrentes de l’hĂŽpital, du commanditaire de l’étude (p. ex. sociĂ©tĂ©s pharmaceutiques) et des organismes de rĂ©glementation
  • Prendre des dĂ©cisions Ă©clairĂ©es Ă  plusieurs niveaux lors de l’évaluation de la complexitĂ© et des risques liĂ©s aux protocoles de recherche, ainsi que gĂ©rer ou transmettre les risques au besoin Ă  la prĂ©sidence ou Ă  la vice-prĂ©sidence du CHEO, Recherche
  • Assurer un leadership et prendre rĂ©guliĂšrement des dĂ©cisions indĂ©pendantes en matiĂšre d’interprĂ©tation et d’application des politiques de l’organisme et des organismes de rĂ©glementation en ce qui a trait Ă  la conduite Ă©thique de la recherche avec des participantes et participants humains
  • Diriger ou contribuer Ă  l’élaboration, Ă  la mise en Ɠuvre et Ă  l’examen des normes d’éthique de la recherche, des lignes directrices, des politiques, des procĂ©dures normales d’exploitation et du contenu Ă©ducatif relatif Ă  l’éthique de la recherche
  • Surveiller l’environnement de la recherche en santĂ© et des soins de santĂ© concernant les enjeux Ă©mergents en recherche et en Ă©thique de la recherche afin de s’adapter aux normes en constante Ă©volution et d’assurer une surveillance et une conformitĂ© appropriĂ©es
  • Agir Ă  titre de principale ressource pour les chercheuses et chercheurs du CHEO, les commanditaires, les autres membres de la communautĂ© de recherche et le public afin de fournir des conseils spĂ©cialisĂ©s en matiĂšre d’éthique, de rĂ©glementation et de mĂ©thodologie, ainsi qu’appuyer l’élaboration de protocoles d’étude en vue de leur prĂ©sentation au ComitĂ© d’éthique de la recherche (CER)
  • ReprĂ©senter le CHEO au sein de groupes de travail et de rĂ©unions internes et externes; travailler en collaboration avec des partenaires et des parties prenantes externes pour assurer les pratiques exemplaires et la conformitĂ©
  • Appuyer les exigences de formation en Ă©thique de la recherche pour la communautĂ© de recherche, les membres du CER et d’autres parties prenantes
  • Accomplir d’autres tĂąches connexes, au besoin, pour atteindre les buts et remplir le mandat du CER et du Bureau de l’éthique de la recherche

QUALIFICATIONS, COMPÉTENCES ET CAPACITÉS

  • DiplĂŽme universitaire de premier cycle dans un domaine liĂ© Ă  la santĂ© ou une combinaison appropriĂ©e d’études et d’expĂ©rience (de prĂ©fĂ©rence dans le domaine de l’éthique de la recherche) (essentiel)                                    
  • Certifications de l’ÉnoncĂ© de politique des trois conseils-2, des Bonnes pratiques cliniques de la ConfĂ©rence internationale sur l’harmonisation et de la division 5 de Santé Canada (essentiel)          
  • ComprĂ©hension de l’ÉnoncĂ© de politique des trois conseils-2, des Bonnes pratiques cliniques de la ConfĂ©rence internationale sur l’harmonisation, des rĂšglements de Santé Canada et de laLoi sur la protection des renseignements personnels sur la santĂ© (essentiel)
  • ExpĂ©rience de l’utilisation de la plateforme Stream d’Essais cliniques Ontario  (essentiel)
  • Excellentes compĂ©tences en informatique, dont une connaissance des logiciels liĂ©s Ă  la recherche (p. ex. REDcap) (essentiel)
  • Excellentes compĂ©tences en matiĂšre d’organisation, d’imputabilitĂ© et de gestion du temps (essentiel)
  • CapacitĂ© de travailler de façon autonome avec un minimum de supervision et de penser de façon critique (essentiel)
  • CapacitĂ© Ă  travailler efficacement au sein d’une Ă©quipe multidisciplinaire (essentiel)
  • CapacitĂ© Ă  faire preuve de souplesse en ce qui concerne les heures de travail afin de respecter les Ă©chĂ©ances (essentiel)
  • Excellentes aptitudes en communication orale et Ă©crite (essentiel)
  • Excellentes compĂ©tences en relations interpersonnelles et en mobilisation des parties prenantes (essentiel)
  • Bilinguisme (anglais et français) (un atout)

CONDITIONS DE TRAVAIL

  • Poste admissible au travail Ă  distance conformĂ©ment aux politiques de l’organisme; dĂ©placements occasionnels Ă  Ottawa pour des Ă©vĂ©nements annuels
  • Longues heures passĂ©es Ă  l’ordinateur ou en rĂ©union
  • Environnement de travail dynamique et rapide

AUTRES EXIGENCES

  • Autorisation de travailler au Canada.
  • ConformitĂ© aux exigences de CHEO RI en matiĂšre de santĂ© au travail, de vaccination et de surveillance de la santĂ©, telles qu'elles s'appliquent au rĂŽle et Ă  l'environnement de travail.
  • RĂ©alisation d'un contrĂŽle des antĂ©cĂ©dents judiciaires, conformĂ©ment aux exigences institutionnelles et rĂ©glementaires.

POUR POSTULER

Veuillez envoyer un CV complet et une lettre de prĂ©sentation Ă  Sarah Tagliapietra, gestionnaire de l’éthique de la recherche, par courriel Ă stagliapietra@cheo.on.ca.

L’Institut de recherche de CHEO valorise la diversitĂ© et est un employeur qui souscrit au principe de l’égalitĂ© d’accĂšs. Nous nous engageons Ă  fournir un environnement de travail inclusif et sans obstacle, en commençant par le processus d’embauche, et nous sommes heureux de recevoir les demandes de tous les candidats qualifiĂ©s. Les candidats qui auront besoin de mesures d’adaptation durant le processus de demande d’emploi sont priĂ©s d’envoyer un courriel aux Ressources humaines, conformĂ©ment Ă  la Loi sur l’accessibilitĂ© pour les personnes handicapĂ©es de l’Ontario Ă  l’adresse suivante :researchhr@cheo.on.ca.

L’Institut de recherche de CHEO cherche Ă  accroĂźtre l’équitĂ©, la diversitĂ© et l’inclusion dans toutes ses activitĂ©s, y compris la recherche, l’éducation et l’avancement de carriĂšre, les partenariats avec les patients, les familles et les donateurs. Nous accordons de l’importance aux parcours de carriĂšre et aux perspectives diversifiĂ©es et non traditionnelles et nous valorisons les compĂ©tences telles que la rĂ©silience, la collaboration et l’établissement de relations. Nous invitons les membres des minoritĂ©s racialisĂ©es, les peuples autochtones, les personnes handicapĂ©es, les personnes ayant des orientations sexuelles minoritaires et des identitĂ©s de genre ainsi que les autres personnes qui possĂšdent les compĂ©tences et les connaissances nĂ©cessaires Ă  prĂ©senter leur demande afin de collaborer de maniĂšre productive avec des communautĂ©s diverses.

Seules les candidatures des personnes autorisĂ©es Ă  travailler au Canada seront prises en considĂ©ration.Nous remercions tous les candidats de leur intĂ©rĂȘt, cependant, nous ne communiquerons qu’avec ceux qui seront convoquĂ©s Ă  une entrevue.

L’IR du CHEO n’utilise pas l’intelligence artificielle dans son processus de recrutement et de sĂ©lection.

Sauf indication contraire, le lieu de travail sera situĂ© au 401, chemin Smyth, Ă  Ottawa (Ontario) K1H 8L1. Seules les candidatures des personnes autorisĂ©es Ă  travailler au Canada seront prises en considĂ©ration. Nous remercions l’ensemble des candidates et candidats de leur intĂ©rĂȘt; cependant, nous ne communiquerons qu’avec les personnes qui seront convoquĂ©es Ă  une entrevue.

Institut de recherche du CHEO - Service des ressources humaines

researchhr@cheo.on.ca

401, chemin Smyth

Ottawa (Ontario) K1H 8L1, CANADA

by @maxrusakovic